技術文章
Technical articles安瓿瓶圓跳動測試儀-資訊現市面上很多藥品的外包裝都是由玻璃類的容器盛放，如藥用玻璃瓶和安瓿瓶，包裝容器的產品質量是否合格與藥品的質量有著密切關系。垂直軸偏差是玻璃瓶的一項重要理化性能指標。垂直軸偏差不合格不僅影響制藥廠對藥品的罐裝，還會造成藥水或其他盛裝物的損失。因此規范化藥用包裝玻璃瓶垂直軸偏差測試方法十分必要，促使藥用包裝玻璃瓶企業的生產規范化，確保藥品包裝材料質量。藥包材用到的容器主要是藥用玻璃瓶和安瓿，依據國家標準《YBB00192003垂直軸偏差測定法》適用于藥用玻...
鋁塑組合蓋開啟力測試儀-資訊濟南三泉中石實驗儀器生產的YBB-03醫藥包裝試儀，是一款集多種檢測項目為一體的多功能試驗機，可以檢測醫藥包裝，注射器等多種產品的多種檢測項目。例如：國家藥包材標準YBB00112004規定的預灌封注射器組合件(帶注射針)組合件各部件配合性及使用方便性，其中，預灌封注射器測試項目有針與針座的連接力、針頭護帽的撥出力、活塞與推桿的配合性、活塞潤滑性、活塞滑動性能和器身密合性等。藥品包裝用復合膜、袋通則(試行)(YBB00132002)內層與次內層剝離...
活檢針穿透力測試儀-資訊穿刺力在藥包材檢測項目當中是比較重要的一項，它包含了注射針，針灸針，采血針等醫用針，膠塞，薄膜等包裝材料的穿刺性能的檢測，從以下標準我們也不難看出穿刺力的重要性。《GB15811—2001一次性使用無菌注射針》標準“注射針刺穿力”測試原理的解釋是：用一穿刺力試驗裝置使注射針以規定的速度，垂直通過模擬皮膚時所測得的蕞大峰值力來評估注射針的穿刺力。注射器注射針針尖的穿刺力大小是否合適，直接影響到其使用適應性能。《GB/T10004-2008》包裝用塑料復合...
多層共擠輸液袋因不使用塑化劑及膠黏劑等原料，并且材質穩定不易與藥液之間發生吸附、溶出等反應，避免了細微顆粒混入藥液對人體造成傷害。但是輸液袋袋口所使用的膠塞是否因不易刺穿而產生脫屑問題，是輸液袋制造企業極為關注的安全性問題。保證輸液袋自身材質不溶出顆粒的同時，也需要保證所使用的袋口膠塞材質在穿刺過程中無脫屑現象，例如使用聚異戊二烯膠塞，其與藥液接觸時安全可靠。另外，膠塞處各位置被針尖穿刺時需要的穿刺力是否合適，決定了輸液時成功穿刺的次數及時間。通常越少的穿刺次數及較短的穿刺時...
安瓿瓶折斷力儀-資料安瓿的式樣目前采用有頸安瓿與粉末安瓿，其容積通常為1、2、5、10、20ml等幾種規格，此外還有曲頸安瓿。新國標GB2637-1995規定水針劑使用的安瓿一律為曲頸易折安瓿。為避免折斷安瓿瓶頸時造成玻璃屑、微粒進入安瓿污染藥液，國家藥品監督管理局（SDA）已強行推行曲頸易折安瓿。易折安瓿有兩種，色環易折安瓿和點刻痕易折安瓿。色環易折安瓿是將一種膨脹系數高于安瓿玻璃兩倍的低熔點粉末熔固在安瓿頸部成為環狀，冷卻后由于兩種玻璃的膨脹系數不同，在環狀部位產生一圈應...
輸液針連接牢固度測試儀-資料XLW(PC)-500N應用于醫療器械包裝、注射針、穿刺針、輸液針、注射器、醫用輔料、輸液器、血袋、麻醉穿刺包、手術刀片、導管等醫療器械產品，廣泛應用于醫療器械生產廠家、包裝廠、檢測機構等單位。包裝常用的材料有以下幾種，易剝離/不可剝離材料，通常采用的是透氣或非透氣的涂層或非涂層的紙、薄膜等材料，這類材料可以滅菌并保持產品的無菌狀態，表面密封均勻整潔，可保持封口的完整性，可印刷。立體成形材料/平面非成形材料，這類材料又可細分三類：（1）熱塑成形的醫...
管制瓶軸偏差測定儀-資料現市面上很多藥品的外包裝都是由玻璃類的容器盛放，如藥用玻璃瓶和安瓿瓶，包裝容器的產品質量是否合格與藥品的質量有著密切關系。垂直軸偏差是玻璃瓶的一項重要理化性能指標。垂直軸偏差不合格不僅影響制藥廠對藥品的罐裝，還會造成藥水或其他盛裝物的損失。因此規范化藥用包裝玻璃瓶垂直軸偏差測試方法十分必要，促使藥用包裝玻璃瓶企業的生產規范化，確保藥品包裝材料質量。藥包材用到的容器主要是藥用玻璃瓶和安瓿，依據國家標準《YBB00192003垂直軸偏差測定法》適用于藥用玻...
輸液瓶壁厚測量儀-資料藥用玻璃瓶壁厚厚度測量值關系到醫藥用品的生產成本，在儲存、運輸以及使用過程的安全和便捷，因此其相關參數成為各大生產廠家、使用單位或檢驗機構檢測項目之一，藥用玻璃瓶標準是藥包材標準體系的一個重要分支。由于藥用玻璃瓶要直接接觸藥品，有的還要進行較長時間的藥品貯存，藥用玻璃瓶的質量直接關系著藥品的質量,涉及人身的健康和安全。藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料，在藥品包裝材料領域占有很大比重，且具有不可替代的性能和優勢，其標準對藥品包裝質量及行業發展有著至關重要...
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